International Clinical Trials Registry PlatformICTRP
Mdexa 已核实 · 依据公开的判定规则,逐条对照来源原文核实。了解核查方法
- 能否商用
- 有条件
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限制从宽认定商用取 conditional:条款写明了路径,即事先取得明确书面授权,向负责该页面的项目提出申请。
引用本页Mdexa, International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP), https://mdexa.com/zh/datasets/who-ictrp/, 核实于 2026-11-14.
关键事实
- 领域
- 临床医学 现代医学
- 内容
- 登记库世界卫生组织国际临床试验注册平台(ICTRP)旨在确保所有参与医疗决策者都能获取完整的研究信息。
- 规模
- —
- 语言 / 模态
- 英文 / 文本 · 表格
- 发布方
- WHO
- 年份
- —
- 专家审核
- —
- 核实等级
- 已核实:看到许可证文字
International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) 是否允许商业使用
商业使用:有条件。 许可状态为有限制。
- 条件
- 署名
原文与出处见 International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) 许可证证据。
结论仅记录来源所述,不构成法律意见。
International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) 许可证证据 8
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来源与血缘
没有记录上下游数据集。
International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) 已知问题
- WHO ICTRP 本身不是临床试验注册机构,不能通过 WHO 注册试验。
- WHO 不保证其网站信息完整、正确。
预检
未预检 数据未入库,预检只对入库数据运行,不代表质量好坏。
International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) 下载、接口与获取方式
Mdexa 不提供文件,原因见结论。到原始出处获取,使用前请再确认条款:
International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) 引用格式
Mdexa, International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP), https://mdexa.com/zh/datasets/who-ictrp/, 核实于 2026-11-14.
更多引用信息
原始资料没有给出推荐引用文本,上面是本信息卡的引用。
机器可读
who-ictrp.jsonwho-ictrp.mdcatalog.json
修改记录 2
| 2026-11-14 | 商用取 conditional:条款写明了路径,即事先取得明确书面授权,向负责该页面的项目提出申请。 | |
| 2026-11-14 | 2026-11-14 上架。按公开规则判定,经二次核对后收录。两遍判定不一致,卡上取较严的读法:第二遍复核:commercial_use: [甲类] 商用受限,但原文明示了另行授权路径:非教育或非商业用途"须事先取得明确书面授权",并指明向负责该页面的项目提出申请。按第28条与第25条末句,原文明示另行授权路径的取 conditional 而非 no。按原文应取 conditional;比拟定更宽,按规则不自动放宽,交采纳环节决定。;derivatives: [甲类] 原文涉及翻译(演绎的一种):摘录可为研究或个人学习翻译,翻译大部分内容须事先书面授权。改编被涉及且受限,应为 conditional。;redistribution: [甲类] 原文涉及复制:摘录可为研究或个人学习复制但不得出售(第19条),复制大部分内容须书面授权。再分发被涉及且受限,应为 conditional。 以下页面未能取到:ICTRP 数据下载专页及其申请表。结论依据 WHO 使用条款页与已取到的页面。 |
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